蔡康顯微鏡看DNA基因

美國科學家稱，利用世界上的高分辨率光學顯微鏡，他們(men) 觀察到了H2AX蛋白質在細胞核內(nei) 的團狀分布情況，以及DNA受損後它們(men) 如何移動到所需地方對基因進行“急救”或修複。

    目前，有許多生物過程都是無法用視覺觀察到的，原因是高分辨率電子顯微鏡 常常因樣品製備問題出現偏差，而光學顯微鏡雖然容易製備且能觀察活細胞，但其分辨率卻比較低。然而，通過對光波進行適當的操作，生物科學家擴展了光學顯微鏡的能力，成功地研製出4Pi顯微鏡，並通過它觀察到了細胞的成分，其中包括細胞核的內(nei) 部結構。

    在新出版的美國《國家科學院學報》上，美國傑克遜實驗室分子生物物理學所研究人員喬(qiao) 爾格•畢瓦斯多夫及其合作者聯合發表文章介紹說，借助4Pi光學顯微鏡，他們(men) 觀察到了DNA雙螺旋結構斷裂情況下細胞的反應，並發現了DNA雙螺旋結構斷裂（即遺傳(chuan) 物質嚴(yan) 重受損）後引發的細胞內(nei) H2AX蛋白質一係列驗證和修複損傷(shang) 動作。如果細胞成分在修複過程中出現缺陷，則存在著發生癌症和免疫問題的危險，因此細胞內(nei) 的反應十分重要。

    H2AX是一種組蛋白。作為(wei) 結構蛋白質，它們(men) 能纏繞在受損的DNA上，同時它們(men) 具有基因管理和基因修複的功能。H2AX在DNA受損後能快速做出反應，轉變成γ-H2AX，這對協調發信號和修複等極其重要。

    利用選擇性著色技術和4Pi 顯微鏡  ，畢瓦斯多夫還觀察到H2AX組蛋白成團狀均勻地分布在細胞核內(nei) 。他認為(wei) ，這種團狀結構或許決(jue) 定了DNA發生斷裂時，γ-H2AX進行對應擴散的邊界。

    畢瓦斯多夫說：“H2AX團狀分布也許為(wei) 迅速和有效地應對DNA受損提供了平台。下一步，我們(men) 將分析H2AX團的位置及與(yu) 其他細胞核成分的關(guan) 係。”